如何纯化慢病毒

近来，一些研究者把目光投向了以I型人类免疫缺陷病（HIV-I)为代表的慢病 毒。研究表明，以HIV-I为基础构建的慢病毒载体不仅能将目的基因整合至靶细胞基因组， 实现长期稳定表达，同时具有可感染非分裂细胞、免疫反应小等优点，适于体内基因治疗， 因此有望成为理想的基因转移载体。
HIV-I慢病毒载体由两部分组成，即包装成分和载体成分。
慢病毒的纯化方法，其特征在于，包括以下步骤：S10，提供含慢病毒的细胞培养物；S20，离心浓缩细胞培养物，并进行过滤，得到病毒悬液；S30，阴离子交换层析纯化病毒悬液；S40，凝胶过滤层析纯化病毒悬液。

常见的逆转录 病毒载体由小鼠白血病病毒（MLV)改造而来，虽可使目的基因整合至靶细胞基因组、实现 稳定表达，但只能转导分裂细胞，因此只能用于基因治疗的离体方案；腺病毒载体既能转导 分裂细胞，亦可转导静止细胞，转导效率也较高，但目的基因不整合至靶细胞基因组，仅能 短暂表达，而且腺病毒本身某些抗原的表达可引起人体免疫反应，阻止其重复转导。