研究人员希望能借助这种机器人开发出适用于多种情形的通用解毒手段

微管蛋白的翻译后修饰无论是为微管功能的多样化，还是多种生理环境调节的机制都提供了物质基础。微管的这种翻译后修饰对于调节微管性能和功能，是至关重要的。
究人员发现在某些微管轨道上由分子马达蛋白介导的运输显著增强。由实验室完成的细胞生物学实验对这一生物物理研究进行了补充，由此发现了如果除去这些导向标记物，马达无法将染色体带到它们的排列位置。
我们采用了高分辨率的激光捕获技术，使得能够在单分子水平上观察移动和作用力，从而获得了这一研究发现。借助于这些涉及多学科研究方法，我们希望能够认识在分裂细胞中确保染色体分裂高保真性的机制，以及了解如何来防止病理性的染色体不稳定。”
我们构建了关闭棕色脂肪心磷脂生产的小鼠模型。降低心磷脂水平后，小鼠出现了胰岛素抵抗，这证明该分子与糖尿病之间存在明确联系。但是，真正让我们吃惊的是，当我们上调小鼠和人类脂肪细胞的心磷脂生产后，我们就能增加脂肪细胞燃烧的卡路里总量。
在新研究中，研究人员利用CRISPRi来敲低枯草杆菌中每个必需基因，探究了它们的表型。他们利用化学基因组学建立的高可信度必需基因网络显示了 关系遥远的一些过程之间广泛的相互联系，确定了一些未确定特征的抗生素的作用模式。重要地是，研究人员发现轻微敲低必需基因功能可显着降低静止期存活而不 影响最高生长速率。最后，高通量显微镜分析表明，细胞形态对于轻微敲低相对不敏感，而受到删除基因功能的显着影响，揭示了细胞生长与形态之间的密切联系。
调查必需基因功能之间的关系对于认识控制细菌生长的机制，以及推动药物开发至关重要。然而，当前只有少数几种方法可用来在体内评估必需基因功能阐明它们的关系。由于必需基因丧失功能会导致细胞无法生存，无论是基因缺失文库还是饱和转座子诱变都不能用来研究必需基因。有几种高通量方法已被用于鉴别或扰乱真核生物中的必需基因，包括使得失稳，基因编辑，和转录调控技术。当前唯一在细菌中筛查必需基因的研究利用了反义敲低来筛查抗生素敏感性，由于效率多变这一方法的功用受到限制。
研究人员选用被耐甲氧西林金黄色葡萄球菌这种超级细菌”污染的血样进行测试，结果发现，用纳米机器人处理５分钟后，血样中病菌和毒素水平较未处理血样大幅降低。
这项研究尚处早期阶段，研究人员希望能借助这种机器人开发出适用于多种情形的通用解毒手段。接下来他们将在活生物体内进行测试，并寻求用可生物降解的材料取代黄金。
该研究阐释了乙肝病毒对人类基因的嵌入机制，可望对乙肝引发肝癌的新治疗药物、预防方法以及以线粒体为靶点的新型病毒治疗药物的开发作出贡献。
研究人员就想理解是否该基因在人类机体生物学中是否扮演着关键角色，同时他们还想阐明为何某些特定的人类细胞会转变成为干细胞。
随后研究人员通过抑制人类细胞中的基因，来检测该基因在细胞增殖和迁移过程中的重要性，当促进该基因突变或从细胞中移除该基因后，相关的信号过程就会明显下降，此外研究者还检测了是否基因在细胞中会过度表达，结果发现，随着其过度表达，细胞的增殖也会明显加快。