人ELISA试剂盒操作有以下步骤

人ELISA试剂盒ELISA试剂盒操作步骤
方法一
双抗体夹心法
1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二
ELISA试剂盒间接法
1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；
2.次日洗涤3次；
3.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；
4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；
5.37℃孵育35-60分钟，洗涤；
6.’zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。Human Interleukin 12,IL-12/P40 ELISA试剂盒 人白介素12(IL-12/P40)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
Human Interleukin 12,IL-12/P70 ELISA试剂盒 人白介素12(IL-12/P70)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
Human Interleukin 13,IL-13 ELISA试剂盒 人白介素13(IL-13)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
Human Interleukin 16,IL-16 ELISA试剂盒 人白介素16(IL-16)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
Human Interleukin 17,IL-17 ELISA试剂盒 人白介素17(IL-17)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
Human Interleukin 18,IL-18 ELISA试剂盒 人白介素18(IL-18)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
Human Interleukin 1α,IL-1α ELISA试剂盒 人白介素1α(IL-1α )ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
Human Interleukin 1β converting enzyme,ICE ELISA试剂盒 人白介素1β转换酶(ICE)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
Human Interleukin 1β,IL-1β ELISA试剂盒 人白介素1β (IL-1β)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
Human Interleukin 2,IL-2 ELISA试剂盒 人白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ )ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
Human Interleukin 2,IL-2 ELISA试剂盒 人白介素2(IL-2)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
Human Interleukin 23,IL-23 ELISA试剂盒 人白介素23(IL-23)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T
human Interleukin 27,IL-27 ELISA试剂盒 人白介素27(IL-27)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T