该研究还揭示了人类进化的一个重要新机制

突触是大脑行为、意识、学习与记忆等功能的最基本结构与功能单元，同时也是多种脑疾病发生的起源。精确解析突触的分子组织架构及其在神经活动过程中的变化，被认为是解密大脑奥妙的最直接有效的方法，也是神经科学中最基础的研究工作之一。
研究发现了突触中的各种大量分子和细胞器组份，并揭示了突触的各种功能特性和可塑性规则。然而，由于研究手段的局限，突触中的这些不同组件是如何组织成复杂的机器来执行不同的功能，还远远没有充分观察和解析。
整体的蛋白质组氨酸磷酸化作用都增加了，而这会导致某些重要的功能被激活，以及不受控的细胞增殖。的缺失会通过增加组氨酸磷酸化的蛋白质来促进肿瘤的生长。肿瘤抑制剂可能在其他癌症的形成中也发挥着作用。
该研究表明，蛋白非催化结构域的微小变化能够通过引发其构象改变，从而有效地调控远端激酶的催化活性。同时，该研究填补了信号从胞膜表面受体传递到下游胞质死亡执行因子之间的空缺。二聚化介导激酶活性也提示蛋白浓度对激酶活性调控具有重要意义，为在多种相关人类炎症和神经退行性疾病中表达量显著升高的现象提供了理论依据。
转录是基因表达的主要调控环节。转录调控形式多样，细菌转录调控主要由转录因子实现。它们能够特异性的结合到基因调控区域，通过促进或抑制聚合酶与调控基因启动子结合，从而实现转录激活或转录抑制。转录因子存在于变形菌门，是重要的细胞周期调控蛋白，与传统的转录因子不同，以单体发挥功能，能够识别甲基化的特征序列，并能够结合在基因转录起始位点上游或下游激活转录。
该研究还揭示了人类进化的一个重要新机制。的突变会引起人类的进化，序列中有一类被称为转座子的片段，它们常常会从一个区域跳到另一个区域，而这种跳动会产生D突变。科研人员判断，转座子引起人类进化的重要原因是引起人类进化的转座子恰好主要在胚胎中处于活跃状态，使人类基因组产生新突变，而只有在胚胎中产生的突变，才更可能传递到后代中，从而引起人类的进化。
通过序列互补特异性抑制细胞翻译系统关键组分蛋白的自身翻译，从而降低细胞的整体翻译水平。基于的连锁反应使得细胞能够迅速高效的产生胁迫应答。该研究首次揭示了果蝇中介导的调控过程对细胞的能量平衡和代谢适应性的关键作用，对深入理解的机制和功能提供了新的思路。