​究人员还准备继续探究基因位置改变是否对每个基因体积都有重要影响

究人员还准备继续探究基因位置改变是否对每个基因体积都有重要影响，他们将研究不同类型细胞，了解是否所有细胞都表现出像干细胞一样的行为（即停止分裂后，基因组也处于不断运动状态）。
此外，机制研究也发现，阿可拉定或单药及与TKI联用可抑制酪氨酸磷酸化，阻止其与重要调控分子的结合，导致下游通路下调。阿可拉定为北京珅奥基医药科技有限公司研发的中药1类小分子化合物，目前已完成一线治疗晚期肝的II期临床研究，达到了预期目标。为根据阿可拉定进行结构改造而来的小分子化合物，具有更高的生物学活性，目前处于临床前研发过程中。
我们的研究表明，这些是通过组织特异性免疫发育来逃避检测的，不过关闭，就可以启动它们。这为我们理解免疫系统如何检测，以及研发具有这些特征的的治疗方法，提供了新的见解。”
究，而且也可以作为临床工具。它们不仅有助于减少脱靶效应，还可以成为控制打靶的有效途径，比如一些基因治疗方法也许会在患者细胞内残留下活性Cas9，这需要被关闭，“基因编辑的开关非常关键，但关闭开关也是同样重要的。
研究人员将这些信息与每位患者的风险因素相关联，具体包括年龄、是否存在其他疾病。他们注意到患者在感染30天后是否仍然存活。如果患者不幸死亡，他们也指出MRSA是否促进了死亡。将这些信息配对，使研究人员能够高度精准地预测个体在感染MRSA后的存活可能性。
剂是一种新型的药物，目前已被批准用于治疗晚期黑色素瘤患者，以及患有某些肺部，膀胱，头颈部，肾脏和其他类型晚期的患者。一些患者在进行此类治疗的时候疗效不错，缓解期延长，但一些患者情况却不佳。
研究人员通过基因工程，使其能表达一种重组的T细胞受体（具有黑素瘤细胞上的抗体特异性，也就是所谓的新抗原）。由此研究人员发现了对于T细胞介导的干扰具有重要意义的554个候选基因，这些基因如果在细胞中发生突变，就会通过激活T细胞而产生免疫疗法抗性。
研究人员还发现这554个基因中有13个是由T细胞分泌的细胞因子：γ干扰素诱导的，之前的研究表明γ干扰素能增强T细胞寻找细胞靶标的能力。加州大学洛杉矶分校肿瘤免疫学项目主任Antoni 认为，这些研究结果支持了他的研究团队和最近另一个关于CRISPR小鼠筛选的研究发现，即γ干扰素在抗免疫应答通路中具有重要作用。