研究了他们的检测是否能够在疾病发作前很好地检测血液变化

究人员分析了肠道菌群变化对糖和脂质代谢的影响，首次发现了细菌生产的次级胆汁酸影响血糖和血脂浓度的部分分子机制。这项发现将导致以肠道细菌生产的次级胆汁酸为靶点的糖尿病和血脂异常等代谢疾病治疗。 
我们肠道内的细菌“房客”估计超过100万亿。据报道，肥胖和非肥胖人群肠道细菌分布趋向不同，并且直接关联宿主健康。细菌可能影响宿主能量消耗和脂肪堆积，此外，细菌也与一些生活方式病有关，比如2型糖尿病、神经系统疾病（如自闭症）和肠道疾病（如结肠癌）。
干扰肠道细菌的其中一个因素是抗生素药物。例如，低血糖是一种严重且罕见的抗生素副作用。事实上，一些抗生素，如加替沙星（喹诺酮类抗菌药）就因为这些副作用而被下架。此外，有报道显示婴儿期或儿童期服用抗生素会加速体重增加。
研究人员利用定量蛋白质组学分析次级胆汁酸对肝功能的影响，菌群失调小鼠模型的糖原代谢、胆固醇和胆汁合成相关蛋白表达发生变化，通过补充次级胆汁酸可以恢复这种变化。
项目不断涌现出大量的信息。数据已被用来寻找新的突变，定义固有的肿瘤类型，确定泛癌症的异同，揭示耐药机制和收集肿瘤进化的证据。毫无疑问，我们现在可以以前所未有的细节来研究癌症，但是我们远远还不能解释这种疾病的全貌并阐明其机制。
但是要获得有意义的见解，我们需要研究复杂和异质性生理性肿瘤环境中的遗传改变。这将需要将细胞系、类器官和患者来源的模型合并到一个流程中，从而进行高通量的遗传变异功能测试。此外，癌症基因组学和临床实践之间的更好整合，将允许我们直接鉴定表型-基因型。
随着人口老龄化进程的加快，阿尔茨海默病（俗称老年痴呆症）已成为一个绕不开的话题。不幸的是，这种疾病目前还无法治愈。有人认为，阿尔茨海默病的诊断太晚，耽误了有效干预。他们认为在患者出现记忆丧失等典型症状前，疾病其实早已发生。那么，如何对阿尔茨海默病进行早期诊断呢？
研究人员近日开发出一种血液检测，能够在患者首次出现症状很久之前就检测到疾病的早期指标。因此，这种检测有望发现那些存在风险的个体，并为药物开发打开新局面。
研究了他们的检测是否能够在疾病发作前很好地检测血液变化。 他们这一次使用了队列研究的数据，这项研究是从2000年开始的。研究人员将后来被诊断为阿尔茨海默病的65名参与者的血液样本与809名对照进行比较。这项检测平均能够在患者出现临床症状八年前检测到疾病。近七成的病例被正确鉴定，而真阴性的个体中仅有9％被错误地判定为阳性。整体的诊断准确率为86％。
在现阶段，阿尔茨海默病的诊断方式包括大脑正电子发射断层扫描（PET），或通过腰椎穿刺提取脑脊液样品进行分析。这些方式不仅加重患者的经济负担，也为他们带来痛苦。研究人员认为，血液检测是一种廉价而简单的选择，可针对一般人群进行预先选择，再对个别对象进行进一步检测，以便排除假阳性对象。