这项研究表明表明编辑至少在某些癌症中有助于蛋白质多样性

研究发现，位于心脏内部的免疫细胞在心脏受伤后被迅速活化，从而防止心脏进一步受到损害。但是，在受伤晚期，血液循环中的免疫细胞进入细胞以后，这些“外来”细胞会加剧心脏恶化。
如果阻止晚期血液来源的免疫细胞进入心脏，小鼠心脏病模型的症状可得到明显改善。尽管都是巨噬细胞，来源不同的两个细胞群体在心脏内的功能却不相同。
质谱流式技术是近年来兴起的单细胞多参数分析技术，利用带有金属元素标签的抗体对细胞进行标记，然后利用质谱对单细胞上的标签元素进行检测，从原理上避免了传统流式技术所面临的荧光串色、自发荧光等问题。
在模拟组织环境和异种移植细胞小鼠模型中，共培养人类原代淋巴管内皮细胞和人类黑色素瘤癌细胞会增加黑色素瘤细胞的侵袭生长并促进黑色素瘤远端器官转移。
这项研究揭示了淋巴管内皮细胞直接参与黑色素瘤转移的独特机制。“这些发现可作为转移癌的新预后标志物，制药业也可以参考寻求进一步的治疗策略研发。”
研究人员开发了一种受体，可以吸引关键的致癌分子并暂停它的作用，从而减缓小鼠胰腺癌和卵巢癌的进展。当在小鼠中单独使用或与化疗联合使用时，他们的这种“诱饵受体”能够比其他治疗方法，更有效地减少或停止癌症生长。
目前卵巢癌和胰腺癌患者的治疗方案是有限的，通常需要手术、放疗和化疗相结合。该疗法会产生有毒性的副作用，很少完成完整的疗程。因此，研究人员已经越来越多地转向其他药物——如抗生素或小的、被称为酪氨酸激酶抑制剂的化合物，与它们一起使用。但这些药物也有缺点：它们是有毒的，所以它们不可能大批量使用，它们无法击败之间强烈的吸引力。虽然它们有时可以阻止肿瘤的生长，但它们很少导致彻底根除癌症。
研究人员认为，这种新方法的另一个优点是以水为溶剂，整个过程在水中发生。通常，生物活性化合物的有机合成发生在非水溶剂中，因为水容易与许多催化剂和化学试剂发生反应。
由于癌症可能源自极其不同的蛋白质类型和突变，因此针对每位患者的个体化治疗需要有对蛋白质“基因组”更好的理解，后者也就是蛋白质组学了。了解促成蛋白质变异和多样性的分子机制是当今癌症研究的一个关键问题，在癌症治疗方面具有重要的临床应用。
这项研究表明表明编辑至少在某些癌症中有助于蛋白质多样性，这是一个值得癌症研究界投入更多关注的研究领域，这将有助于阐明癌症的分子基础，并开发预后和治疗新方法。