这提示了膀胱癌进程中应该存在着其他重要的参与通路活化的未知基因的改变

大多数患者接受检测的时间是在诊断之后和手术之前。不过，那些接受多基因检测的患者往往更有可能在手术后接受检测。研究人员认为，这可能限制多基因检测的作用，因为手术后获得的结果不能帮助患者选择是否进行手术。他们写道，延迟多基因检测的原因“可能在于临床医生认为它更复杂，且需要更多遗传学专业知识”。
同事提取不同菌株感染的巨噬细胞中的吞噬溶酶体，比较它们的蛋白质组，发现毒性更强的菌株能够降低吞噬溶酶体的成熟，减弱促炎免疫信号。这种操作确保了毒力菌株在宿主体内的安逸生存环境。
使用了一种被称为选择性剪接的机制，本质上是病毒切割部分基因组，然后将它们排列成不同组合。实时观察单个细胞，研究人员发现，劫持了 一种奇异的剪接形式来调整它的随机噪音。而噪音的调节决定了病毒保持活性或潜伏性。
研究人员通过突变线粒体核糖体发现线粒体翻译准确性降低减少了时序性寿命，影响了胞质蛋白聚集管理，并引起了一般的转录应激反应。相反，增加翻译准确性可以提高寿命，改善胞质聚集间隙和抑制应激。在老化细胞中，细胞器之间的这种沟通崩溃了，从而导致重要细胞功能丧失或变坏。
这项研究的研究对象是酵母。尽管酵母与人类相去甚远，但是，在控制细胞衰老的机制方面我们是相同的。因此，本研究发现的新机制很可能也同样适用人类细胞衰老。
该研究利用筛选分离所获得低侵袭和高侵袭能力的两个膀胱癌细胞系亚群并进行蛋白质谱分析，发现并验证了配体之一的是新的膀胱癌侵袭转移蛋白，深入揭示了肿瘤中过表达激活经典通路促进膀胱癌转移的分子机制。
虽然以前的小鼠模型等实验证据提示了通路参与膀胱癌的进展，但是膀胱癌中鲜有该通路中遗传突变基因的报道。这提示了膀胱癌进程中应该存在着其他重要的参与通路活化的未知基因的改变。研究团队首先建立低侵袭和高侵袭能力的两个膀胱癌细胞系亚群，并采用质谱的分析手段在蛋白质组水平上分析不同侵袭能力的膀胱癌细胞株亚群的差异。通过结合数据库和现有的膀胱癌组织的免疫组化及临床相关性分析，研究团队证实了差异谱中一个名为基因的表达与膀胱癌的转移呈现正相关，并且是膀胱癌的一个不良预后指标。
但是，一小部分患者会发展成一种侵袭性的，致命的疾病形式，可以传播到整个皮肤及其他部位，因而无法治愈。如果能早期发现，具有这种侵袭性MF形式的患者可以接受干细胞移植治疗该疾病，但如果MF已经发展变为耐药性质的了，那就几乎不可能通过干细胞移植得到完全缓解。
这项研究还需要进一步深入的研究工作，但我们认为这种方法可以前瞻性地确定会发展成侵袭性肿瘤，危及生命的患者亚群，从而能更早的进行治疗，治愈他们的癌症。”
研究中发现，使用两种转录因子一次只能获取非常特定的神经元。于是，她和实验室其他成员设计并测试了一大批双转录因子代码集合，同时鉴定皮肤细胞转化为神经元的核心特征，如形状和电兴奋性，以创建简化和扩展神经细胞再生的编码工具箱。
科学家们一直尝试透彻地理解神经元的某些共性，比如利用突触连接进行交流沟通，同时，还要解答为什么另一些神经元具有特殊属性，比如生产多巴胺或对等神经活性药物有反应。这些特征与不同疾病密切相关。
建立对应神经细胞类型的代码数据库将帮助我们直接在分子水平研究人类脑部疾病的遗传因素，这是靶向治疗的关键。我们发现的转录因子代码仅是冰山一角，可能还有更多类型神经元代码有待发现。