这种策略潜在对阿尔兹海默症等其他衰老相关神经退行性疾病治疗有用

展示了一种刺激自噬的新策略。这种方法不仅增加了线虫和果蝇的寿命，而且人类细胞实验表明，这种策略潜在对阿尔兹海默症等其他衰老相关神经退行性疾病治疗有用。 
近几年自噬研究热度持续升温。科学家们发现自噬过程包括将错误折叠蛋白质和细胞内陈旧的细胞器整合为“自噬体囊泡，然后自噬体再与溶酶体融合分解这些废弃的大分子，将其转化为细胞可以重复利用的成分。
研究团队想看看是否能利用药物模拟前面实验的基因抑制影响，结果他们发现初始用途为治疗癌症的出核选择性抑制剂有类似效果如增加自噬标志物和显著延长线虫寿命。
掌握转录因子活动控制高等生物发育的基本原理非常有用，更具体地讲，这项机理的发现为由于转录因子受到干扰的突变基因导致胚胎发育深层破坏和一系列疾病提供了一个潜在的治疗途径。
数百种转录因子在不同个体细胞类型中按照不同组合类型表达，伴随胚胎发育进行，还在不断变化，这让生物学家很难准确地理解转录因子如何控制胚胎发育。而且许多研究结果甚至自相矛盾。例如，生化实验表明一个家族中与相同DNA序列相结合的TFs，在遗传学实验中却被证明它们在发育胚胎细胞中的活性非常不同。
尽管这些力在宏观人体视角看起来微不足道，但它们在细胞尺度上的作用却非同凡响。根据这项最新研究，伊利诺伊团队证明，牵引力对细胞生理学起基础性作用。
为了量化施加在细胞上的力，研究团队将荧光纳米颗粒置于珠体内部，当细胞挤压珠体，每个受力区的纳米颗粒都移动相同位移，研究人员可以用荧光显微镜测量发光粒子运动，计算施加在珠体和细胞上的力。他们使用这项技术，首次在三个维度上成功地测量了包括压缩、拉伸和剪切在内的所有三种力量。
这种微凝胶珠技术也可用于解释和同事最近研发的一款转移抑制合成药物机制。此外，他们还将其用于胚胎干细胞和胚胎细胞研究。当一种强有力的新工具问世时，研究人员会兴奋地将其应用于细胞生理、发育和疾病研究。
这种由于神经保护基因活性丧失导致的分子病变，一旦被遗传下去，携带变异版本的个体患阿尔兹海默症的可能性更高，因此他们可能是临床预防试验的理想候选者，”研究人员补充道。
这项研究混合了来自表观遗传学、遗传学、生物信息学和神经科学的不同学科的各队人马，我们正在探索利用多学科研究解决复杂的毁灭性疾病的思路.
随着人口老龄化，阿尔兹海默症的发病率日益频繁。这种疾病没有特效药，某些药物如果在早期阶段给药能相对地缓和疾病进展。除了衰老，这种疾病的复杂病因仍然未知，但是一些家族聚集病例暗示了遗传因素与患病风险之间应该存在关联。
碳水化合物经人体吸收后会转化为葡萄糖运往身体各处及供给能量，尤其是用于维持大脑运作。然而，由于生酮饮食中只摄取少量低碳水化合物，肝脏便会将脂肪转换为脂肪酸和酮体。酮体运到脑部取代葡萄糖成为能量来源。当血液中的酮体含量达到一定程度时，即为酮症，能缓和癫痫的频繁发作。