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超敏ELISA与普通ELISA区别比对
19 人阅读发布时间：2025-12-01 14:38
超敏ELISA与普通ELISA的核心区别在于信号放大技术、检测灵敏度和应用范围。以下是具体对比：
一、信号放大技术
普通ELISA：采用直接或间接免疫反应，仅依赖酶标抗体（如HRP或ALP）的催化作用进行单级信号放大。
超敏ELISA：引入酪胺信号放大技术（TSA），通过酶催化酪胺底物生成活性中间体，共价结合到周围蛋白表面形成“岛”状聚集团，实现多级信号放大，灵敏度提升10-100倍。
二、检测灵敏度
普通ELISA：检测限通常在皮克级（10^-12 g），适用于较高浓度样本（如急性感染标志物）。
超敏ELISA：检测限可达飞克级（10^-15 g），可检测极低浓度目标物（如飞克级细胞因子），适合微量样本分析。
三、应用范围
普通ELISA：
常规疾病诊断（如细菌感染、自身免疫病）。
单克隆抗体筛选或血清种属鉴定。
超敏ELISA：
低丰度蛋白检测（如心血管疾病标志物、神经退行性疾病相关分子）。
珍贵样本（脑脊液、活检液）的多指标分析
四、技术优势对比
总结：超敏ELISA通过TSA技术突破灵敏度瓶颈，适用于微量、低浓度样本的精准检测，而普通ELISA更侧重常规临床筛查。
一、信号放大技术
普通ELISA：采用直接或间接免疫反应，仅依赖酶标抗体（如HRP或ALP）的催化作用进行单级信号放大。
超敏ELISA：引入酪胺信号放大技术（TSA），通过酶催化酪胺底物生成活性中间体，共价结合到周围蛋白表面形成“岛”状聚集团，实现多级信号放大，灵敏度提升10-100倍。
二、检测灵敏度
普通ELISA：检测限通常在皮克级（10^-12 g），适用于较高浓度样本（如急性感染标志物）。
超敏ELISA：检测限可达飞克级（10^-15 g），可检测极低浓度目标物（如飞克级细胞因子），适合微量样本分析。
三、应用范围
普通ELISA：
常规疾病诊断（如细菌感染、自身免疫病）。
单克隆抗体筛选或血清种属鉴定。
超敏ELISA：
低丰度蛋白检测（如心血管疾病标志物、神经退行性疾病相关分子）。
珍贵样本（脑脊液、活检液）的多指标分析
四、技术优势对比
| 特性 | 普通ELISA | 超敏ELISA |
| 信号放大 | 单级酶催化 | 多级TSA放大 |
| 灵敏度 | 皮克级（10^-12 g） | 飞克级（10^-15 g） |
| 样本需求 | 常规体积 | 微量（≤25 μL） |
| 应用场景 | 急性感染、常规筛查 | 慢性病风险评估、精准医疗 |