骨髓来源的前体细胞可能对于哺乳动物脂肪过程具有一定贡献

人类白色脂肪细胞在整个成年期都存在细胞的更新换代，因此前体细胞的持续性供应对于维持脂肪生成至关重要。骨髓来源的前体细胞可能对于哺乳动物脂肪生成过程具有一定贡献，但一直以来，动物模型上的研究结果都存在争议。 
近日，研究人员利用接受过骨髓和外周血干细胞移植的病人证明了骨髓中可以储存脂肪前体细胞，并且这些细胞对于促进脂肪生成具有重要贡献。 
在这项研究中，研究人员共招募了65名接受过异源基因骨髓(BM)或外周血干细胞(PBSC)移植的病人，并通过研究分析证明在整个生命过程中，BM/PBSC来源的前体细胞为病人皮下脂肪细胞群体贡献了大约10%的脂肪细胞。虽然这一结果不依赖于性别，年龄以及不同的移植相关参数，但接受骨髓移植的病人其身体脂肪含量波动较大，在肥胖个体中，供体来源的细胞*多可以为皮下脂肪组织提供2.5倍的贡献。 
研究人员还对单个脂肪细胞进行了外显子和全基因组测序，结果发现BM/PBSC来源的前体细胞在分化和细胞融合两个方面促进了脂肪组织的形成。 总的来说，这项研究至少在移植背景下证明了骨髓中可以储存脂肪前体细胞，并且这一现象在肥胖个体中更加明显。这对于研究脂肪组织前体细胞来源和分化命运与肥胖发生之间的关系具有重要提示。
规      格：48T/96T
产品的用途：仅供科研ELISA检测试剂盒
检测的原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
标本的处理：
（1）细胞培养上清液
根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品，然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是稀释5倍。
（2）脑脊液
根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品，然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是5倍。
（3）血浆
①用EDTA2K离心收集在真空血液收集管中的血液，5,000×g，15分钟，4℃，分离血浆样品，然后储存在零下80℃直到使用。
②用试剂盒中的标准稀释液5倍稀释血浆以避免血浆中的干扰物质影响检测，按照说明书指定方法检测。
实验过程中酶标比色仪的使用：
酶标比色仪简称酶标仪，通常指专用于测读ELISA结果吸光度的光度计。针对固相载体形式的不同，各有特制的适用于板、珠和小试管的设计。许多试剂公司配套供应酶标仪。酶标仪的主要性能指标有：测读速度、读数的准确性、重复性、精确度和可测范围、线性等等。优良的酶标仪的读数一般可精确到0.001，准确性为±1%，重复性达0.5%。举例说，若某孔测得的A值为1.083，则该孔相对于空气的真实A值应为1.083±0.01(1.073～1.093)，重复测定数次，其A值均应1.083±0.05(1.078～1.088)在之间。酶标仪的可测范围视各酶标仪的性能而不同。普通的酶标仪在0.000～2.000，新型号的酶标仪上限拓宽达2.900，甚至更高。超出可测上限的A值常以"*"或"over"或其它符号表示。应注意可测范围与线性范围的不同，线性范围常小于可测范围，比如某一酶标仪的可测范围为0.000～2.900，而其线性范围仅0.000～2.000，这在定量ELISA中制作标准曲线时应予注意。
酶标仪不应安置在阳光或强光照射下，操作时室温宜在15～30℃，使用前先预热仪器15-30分钟，测读结果更稳定。
测读A值时，要选用产物的敏感吸收峰，如OPD用492nm波长。有的酶标仪可用双波长式测读，即每孔先后测读两次，次在*适波长(W1)，第二次在不敏感波长(W2)，两次测定间不移动ELISA板的位置。例如OPD用492nm为W1，630nm为W2，*终测得的A值为两者之差(W1-W2)。双波长式测读可减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。